近日，国家食品药品监督管理总局发布《关于黑龙江中医药大学药物非临床研究质量管理规范整改后复查结果的通知》，我中心申请的单次和多次给药毒性试验（啮齿类）、单次和多次给药毒性试验（非啮齿类）、安全性药理试验项目的复查顺利通过；同时获得申请增项的遗传毒性试验、局部毒性试验、毒代动力学试验项目通过GLP检查的认证批件。

在10年的建设和发展中，我中心充分利用我校科研能力和新药研发经验，认真执行GLP标准和相关要求，按照非临床安全性评价研究机构的运行模式，已承担完成了近百项药物安全性评价试验。

我中心作为黑龙江省唯一一家GLP研究机构，随着服务项目的增多，必将促进服务能力进一步提高，为黑龙江省医药事业乃至全国的医药事业做出更大的贡献。